توضیحات: ایپامورلین چیست؟
ایپامورلینیک پنتا پپتید مصنوعی و یک ترشح کننده انتخابی هورمون رشد (GHS) است. به عنوان آگونیست گیرنده گرلین (GHS-R1a) عمل می کند و برای تحریک ترشح هورمون رشد (GH) از غده هیپوفیز ساخته شده است.[1][6].
بر خلاف پپتیدهای آزاد کننده هورمون رشد اولیه (GHRPs)، ایپامورلین با گزینش پذیری بالا و عدم تحریک قابل توجه کورتیزول، پرولاکتین یا استیل کولین مشخص می شود. این دارو برای تقلید از فعالیت آزادکننده GH گرلین بدون تحریک کننده اشتها-و عوارض جانبی متابولیک که معمولاً با سایر ترشحات ترشح میشود طراحی شده است.[1][6].
از نظر شیمیایی، ایپامورلین حاوی یک باقیمانده 2{1} متیل آلانیل در انتهای N-، یک باقیمانده D-2-نفتیل آلانیل و یک باقی مانده D- فنیل آلانیل است که به پایداری و انتخاب گیرنده آن کمک می کند.[4].
اطلاعیه استفاده نظارتی و تحقیقاتی:
Ipamorelin به عنوان یک ماده شیمیایی تحقیقاتی طبقه بندی می شود. با توجه به سوابق FDA، برای استفاده درمانی انسانی تایید نشده است[4]. تامین کنندگان به صراحت می گویند: "فقط برای استفاده تحقیقاتی، نه برای استفاده انسانی یا دامپزشکی". پزشکان و محققان باید بدانند که در حالی که مطالعات پیش بالینی نمایانگر یک پروفایل ایمنی مطلوب است، دادههای دقیق اثربخشی انسانی محدود است و هیچ نشانهای{2}}تأیید شده توسط FDA وجود ندارد.[2][6].
پارامترهای بیوشیمیایی و فیزیکی
| پارامتر | مشخصات |
|---|---|
| نام IUPAC | 2-متیل آلانیل-L-هیستیدیل-3-(2-نفتیل)-D{10}}آلانیل-D-فنیل آلانیل-ال-لیزینامید |
| دنباله | Aib-His-D-2{4}Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| UNII | Y9M3S784Z6 |
| InChIKey | NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N |
| فرم فیزیکی | جامد در 20 درجه |
| نقطه ذوب | 74-83 درجه |
| نیمه عمر ترمینال- | تقریباً 2 ساعت (انسان، تزریق IV) |
| ترخیص | 0.078 L/h/kg |
| حجم توزیع (Vdss) | 0.22 لیتر بر کیلوگرم |
| اوج تحریک GH | ~0.67 ساعت پس از مدیریت- |
| پایداری ذخیره سازی | پودر: 3 سال در -20 درجه؛ 2 سال در 4 درجه |
بررسی ها

مکانیسم عمل
ایپامورلین به عنوان یک آگونیست انتخابی در گیرنده ترشح کننده هورمون رشد (GHS{0}}R1a)، که به عنوان گیرنده گرلین نیز شناخته می شود، عمل می کند. اتصال به این گیرنده باعث ایجاد یک آبشار سیگنالینگ می شود که منجر به آزاد شدن هورمون رشد (GH) از سلول های سوماتوتروف در هیپوفیز قدامی می شود.[1][6].
ویژگی های فارماکودینامیک کلیدی:
- تحریک انتخابی GH:ایپامورلین باعث افزایش وابسته به دوز در سطوح GH می شود که حداکثر غلظت آن تقریباً 40 دقیقه پس از تجویز مشاهده می شود. بر خلاف GHRP های قدیمی (مانند GHRP-2، GHRP-6)، ایپامورلین به طور قابل توجهی سطوح پلاسمایی کورتیزول، پرولاکتین، هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) یا آلدوسترون را افزایش نمی دهد.[1][6].
- انتشار اپیزودیک:پاسخ GH به ایپامورلین به صورت یک قسمت آزاد شدن ظاهر می شود، با سطح GH در عرض چند ساعت به سطح اولیه باز می گردد. این الگوی ضربانی طبیعی ترشح GH را تقلید می کند[3].
- گرلین-اثرات تقلیدی:به عنوان یک آگونیست گیرنده گرلین، ایپامورلین همچنین اثرات پروکینتیکی را در دستگاه گوارش نشان می دهد. توانایی آن در افزایش تخلیه معده و تحرک دستگاه گوارش بعد از عمل مورد مطالعه قرار گرفته است[1][5].
- مدل پاسخ غیر مستقیم:مدلسازی فارماکوکینتیک{0}}فارماکودینامیک نشان میدهد که ایپامورلین تولید GH را از طریق سرعت آزادسازی صفر مرتبه در مدت زمان محدود، با نیم-حداکثر غلظت تحریکی (SC50) 214 نانومول در لیتر القا میکند.[3].
مزایا و مزایای عملکردی (براساس کاربردهای تحقیقاتی)
1. تحریک هورمون رشد
انتشار انتخابی GH:مطالعات پیش بالینی و داوطلبانه انسانی تأیید می کنند که ایپامورلین به طور قابل اعتمادی ترشح GH را بدون تأثیرات هورمونی{0}}هدف تحریک می کند.[3][6].
نیمه عمر مطلوب:-با نیمه عمر پایانی 2{1}}ساعته، ipamorelin برنامههای دوز کنترل شده را در پروتکلهای تحقیقاتی امکانپذیر میکند.[3].
2. حرکت دستگاه گوارش
فعالیت پروکینتیک:در مطالعات بالینی فاز 2، ایپامورلین برای مدیریت ایلئوس پس از عمل مورد بررسی قرار گرفت و اثرات پروکینتیک را در دستگاه گوارش نشان داد.[1].
مشخصات ایمنی:در یک کارآزمایی تصادفیسازی و کنترلشده بر روی 117 بیمار تحت برداشتن روده، ایپامورلین (0.03 میلیگرم بر کیلوگرم دو بار در روز تا 7 روز) به خوبی تحمل شد، با نرخ عوارض جانبی قابل مقایسه با دارونما (87.5٪ در مقابل 94.8٪).[1].
3. مزایای تحقیق
خلوص بالا (بیشتر یا مساوی 98%):مناسب برای کاربردهای تحقیقاتی in vivo و in vitro که نیاز به کیفیت ثابت دارند.
پایدار تحت فضای ذخیره سازی توصیه شده:هنگامی که در دمای 20- درجه نگهداری می شود، پپتید برای مدت طولانی یکپارچگی را حفظ می کند.
هیچ تعامل CYP قابل توجهی وجود ندارد:این پپتید برای تعامل با آنزیم های اصلی سیتوکروم P450 شناخته شده نیست، و عوامل مخدوش کننده را در مطالعات تداخل دارویی کاهش می دهد.
برنامه های کاربردی
1. تحقیق و توسعه
مطالعات غدد درون ریز:بررسی مسیرهای ترشح GH، کاهش GH مرتبط با افزایش سن، و عملکرد هیپوفیز.
تحقیق متابولیک:ارزیابی اثرات GH بر ترکیب بدن، متابولیسم چربی و حساسیت به انسولین.
حرکت دستگاه گوارش:مدل های پیش بالینی ایلئوس، گاستروپارزی و یبوست بعد از عمل[1][5].
تحلیل رفتن عضلات و کاشکسی:مطالعاتی در مورد عوامل ترشح کننده هورمون رشد برای سارکوپنی و کاشکسی سرطان[2].
2. تحقیقات ترکیبی
CJC-1295 + Ipamorelin:این ترکیب اغلب در محیط های تحقیقاتی مورد مطالعه قرار می گیرد. CJC{2}}1295 (یک آنالوگ GHRH) فعالیت آزادسازی پایدار GH- را ارائه میکند، در حالی که ipamorelin تحریک ضربانی را ارائه میکند. مدلهای موشی نتایج بهبود یافته را در از دست دادن عضلانی ناشی از گلوکوکورتیکوئید نشان میدهند، اگرچه دادههای انسانی وجود ندارد.[2].
3. پزشکی ورزشی و تحقیقات احیا کننده
بررسی روایت 2026 درمجله آمریکایی پزشکی ورزشیایپامورلین را به عنوان یکی از چندین پپتید مورد توجه در تحقیقات ارتوپدی و پزشکی ورزشی شناسایی کرد. با این حال، نویسندگان تاکید میکنند که دادههای بالینی انسانی قطعی وجود ندارد و قبل از ارائه توصیههای بالینی، تحقیقات قابل توجهی مورد نیاز است.[2].
سؤالات متداول: سؤالات متداول
س: Ipamorelin در مقابل Tesamorelin: تفاوت چیست؟
پاسخ: Tesamorelin یک آنالوگ GHRH است که توسط FDA برای درمان لیپودیستروفی مرتبط با HIV تأیید شده است.[2]. Ipamorelin یک تقلید گرلین با مکانیسم اثر متفاوت است و مورد تایید FDA نیست. در حالی که هر دو باعث تحریک ترشح GH می شوند، تسامورلین نیمه عمر طولانی تری دارد و نشانه بالینی ثابت شده است، در حالی که ایپامورلین عمدتاً در حوزه تحقیقاتی باقی می ماند.[2][6].
س: Ipamorelin در مقابل CJC-1295: چگونه آنها را با هم مقایسه می کنند؟
پاسخ: CJC{1}}1295 آنالوگ مصنوعی GHRH است که آزادسازی پایدار GH را از طریق بیوکونژوگاسیون با نیمه عمر 6-8 روز فراهم میکند. ایپامورلین از طریق گیرنده گرلین با نیمه عمر 2 ساعته عمل می کند. در محیط های تحقیقاتی، آنها گاهی اوقات به صورت ترکیبی مورد مطالعه قرار می گیرند تا به تحریک GH پایه و ضربانی دست یابند[2]. با این حال، FDA-برای استفاده درمانی تأیید نشده است.
س: دوز معمولی ایپامورلین در تحقیقات چیست؟
پاسخ: در مطالعات بالینی منتشر شده، دوزهای داخل وریدی mg/kg 0.03 دو بار در روز تجویز شد.[1]. برای تجویز زیر جلدی در پروتکل های تحقیقاتی، دوزها به طور گسترده ای متفاوت است. محققان باید برای راهنمایی های خاص به ادبیات-بررسی شده همتا مراجعه کنند. هیچ دوز استانداردی برای استفاده انسانی خارج از آزمایشات بالینی تایید شده وجود ندارد.
س: عوارض جانبی ایپامورلین چیست؟
پاسخ: در مطالعه فاز 2 بعد از عمل ایلئوس (n=114)، درمان-عوارض جانبی اضطراری در 87.5٪ از گروه ایپامورلین در مقابل 94.8٪ در گروه دارونما رخ داد، که نشان می دهد حوادث گزارش شده تا حد زیادی به محیط جراحی نسبت داده می شود تا داروی مورد مطالعه.[1]. ملاحظات نظری رایج عبارتند از واکنش های محل تزریق، گرگرفتگی گذرا و افزایش بالقوه در اشتها (البته کمتر از سایر GHRP ها). داده های ایمنی درازمدت در دسترس نیست.
س: آیا ipamorelin قانونی است؟ آیا می توانم آن را در سنگاپور یا جاهای دیگر بخرم؟
پاسخ: وضعیت نظارتی بر اساس حوزه قضایی متفاوت است. در ایالات متحده، ipamorelin مورد تایید FDA نیست- و از نظر قانونی فقط برای اهداف تحقیقاتی (نه برای مصرف انسان) در دسترس است. تأمینکنندگان معمولاً فروش را به مؤسسات تحقیقاتی واجد شرایط محدود میکنند و به آدرسهای مسکونی ارسال نمیکنند. سنگاپور قوانین سختگیرانه ای در مورد پپتیدها دارد. محققان باید قبل از تهیه با مقامات بهداشتی محلی مشورت کنند.
س: پپتید ایپامورلین برای چه مواردی استفاده می شود؟
پاسخ: در محیط های تحقیقاتی، ایپامورلین برای مطالعه ترشح GH، تحرک دستگاه گوارش و مسیرهای متابولیک استفاده می شود. با وجود تبلیغ گسترده در بازار «پپتید درمانی» مستقیم-به-مصرف کننده، برای استفاده بالینی تأیید نشده[2][6].
س: آیا ipamorelin برای شما مضر است؟
پاسخ: نمایه ایمنی ipamorelin در مطالعات کوتاه مدت{0}}کنترل شده قابل قبول به نظر می رسد[1]. با این حال، داده های ایمنی درازمدت در انسان وجود ندارد. بررسی سال 2025 در مجله پزشکی جنسی به این نتیجه رسید که "کارایی بالینی و نمایه ایمنی با نیاز به RCTهای دقیق، با کیفیت بالا و مطالعات طولانی مدت کمتر گزارش شده است."[6].
چرا ما را انتخاب کنید؟
شریک تولیدی و منبع یابی حرفه ای شما
ما چیزی بیش از یک تامین کننده هستیم - ما یک شریک زنجیره تامین جامع هستیم که به مواد اولیه-با کیفیت بالا، فرمولاسیون سفارشی و محصولات نهایی در صنایع مختلف اختصاص یافته است.
تخصص حرفه ای
تیم ما با سال ها تجربه در زمینه عصاره های گیاهی، افزودنی های غذایی، مواد اولیه آرایشی و بهداشتی و مواد مغذی، دانش فنی عمیق و بینش بازار را برای هر شراکتی به ارمغان می آورد.
01
طیف متنوع محصولات
ما طیف گسترده ای از محصولات از جمله افزودنی های غذایی، عصاره های گیاهی، پودرهای میوه و سبزیجات، مواد فعال آرایشی و مواد غذایی کاربردی را ارائه می دهیم.
02
یک -فروشگاه
مواد اولیه:مواد{0}}با خلوص بالا برای غذا، نوشیدنی، مکمل، و کاربردهای آرایشی.
محصولات تمام شده:تولید داخلی کپسول، ژل نرم، صمغ، قطره مایع و پودرهای مخلوط.
03
خدمات OEM/ODM/OBM
طراحی و بسته بندی لیبل:برندسازی سفارشی متناسب با بازار هدف شما.
فرمولاسیون و تحقیق و توسعه:پشتیبانی تخصصی برای توسعه ترکیب های سفارشی، فرمول های اختصاصی و محصولات نوآورانه.
لجستیک جهانی:پشتیبانی قابل اعتماد حمل و نقل، اسناد و ترخیص کالا از گمرک.
04
تضمین کیفیت
پایبندی دقیق به استانداردهای GMP و شفافیت کامل نظارتی. ما با الزامات جهانی از جمله FDA GRAS، EFSA و سایر مقررات منطقه ای آشنا می شویم تا اطمینان حاصل کنیم که محصولات شما از بالاترین استانداردهای ایمنی و انطباق برخوردارند.
05
همین الان اقدام کن
برای پیشبرد تحقیقات خود آماده اید؟
امروز با ما تماس بگیرید برای:
- گواهی تجزیه و تحلیل (COA) و برگه داده ایمنی مواد (MSDS)
- پشتیبانی فنی و اسناد نظارتی
لطفا با ما تماس بگیریدella.zhang@huilinbio-tech.com.





سلب مسئولیت استفاده
این محصول منحصراً برای اهداف تحقیقاتی در محیط های آزمایشگاهی کنترل شده در نظر گرفته شده است. برای استفاده تشخیصی، درمانی یا انسانی در نظر گرفته نشده است. خریداران باید از انطباق با کلیه مقررات قابل اجرا در مورد مواد تحقیقاتی اطمینان حاصل کنند. Xi'an Huilin Biological Technology Co., Ltd. هیچ مسئولیتی در قبال استفاده نادرست یا استفاده غیرمجاز از این مواد ندارد.
مراجع
- بک، دی، سوینی، دبلیو بی، و مک کارتر، دکتر (2014). مطالعه مفهومی آیپامورلین تقلیدی گرلین برای مدیریت ایلئوس بعد از عمل در بیماران برداشتن روده، آیندهنگر، تصادفیسازی شده، کنترلشده، اثبات-مفهوم-.مجله بین المللی بیماری کولورکتال, 29(12), 1527-1534.
- میفیلد، CK، و همکاران. (2026). پپتید درمانی تزریقی: آغازی برای پزشکان ارتوپدی و پزشکی ورزشی.مجله آمریکایی پزشکی ورزشی, 54(1), 223-229.
- Gobburu، JVS، Agersø، H.، Jusko، WJ، & Ynddal، L. (1999). مدلسازی فارماکوکینتیک{9}}ایپامورلین، یک پپتید آزادکننده هورمون رشد، در داوطلبان انسانی.تحقیقات دارویی, 16(9), 1412-1416.
- سازمان غذا و داروی آمریکا (2026). *IPAMORELIN - UNII: Y9M3S784Z6*. سیستم ثبت مواد FDA.
- Venkova، K.، Mann، W.، Nelson، R.، & Greenwood{3}}Van، MB (2009). اثربخشی ایپامورلین، یک تقلید گرلین جدید، در یک مدل جونده از ایلئوس پس از عمل.مجله فارماکولوژی و درمان تجربی, 329(3), 1110-1116.
- آرورا، آر، ونکاتش، ا.، کریشینگنر، GA، و کمپبل، ک. (2025). پپتیدها در عمل: ارزیابی اثربخشی و ایمنی در سلامت مردان.مجله پزشکی جنسی، 22(ضمیمه 4) qdaf320.196.
تگ های محبوب: پودر ipamorelin، چین، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، خالص، طبیعی، با کیفیت بالا، در انبار، برای فروش











